ژني موسوم به RASGRF1
ژن عامل نزديك بيني كشف شد
جام جم آنلاين: دانشمندان با كشف ژن عامل نزديك بيني، راه را براي درمان اين اختلال بينايي كه حدود يك چهارم جمعيت جهان را گرفتار كرده، هموار ساختند.
به گزارش ايرنا ، اگر قرنيه نسبت به اندازه چشم انحناي بيشتري داشته باشد يا اندازه چشم نسبت به انحناي قرنيه بيشتر از حد معمول باشد نزديك بيني ايجاد مي شود. در نتيجه نور وارده به چشم بصورت دقيق بر روي شبكيه متمركز نميشود و وضوح تصاوير كاهش مييابد.
واژه نزديك بيني بدين معناست كه شما مي‌توانيد اشياي نزديك را واضحتر از اشياي دور ببينيد. البته اشياي نزديك در فاصله متناسب با نمره چشم واضح ديده ميشود.
اگرچه نزديك بيني يكي از رايج ترين اختلالات چشمي در دنياست اما محتواي ژنتيكي آن زياد شناخته شده نيست.اكنون گروهي از دانشمندان به سرپرستي دانشگاه دوك مي گويند ژني موسوم به RASGRF1 كشف كرده اند كه بروز اين مشكل بينايي را هدف قرار مي دهد.
«تري يانگ» از پژهشگران اين پروژه مي گويد: از آنجا كه ژن RASGRF1 در سلول هاي عصبي و شبكيه زياد بيان مي شود تقويت حافظه بينايي و عملكرد شبكيه لازم مي شود.
آنها چندين نوشتار متمايز از رمز DNA را در نزديكي ژن RASGRF1 يافتند كه ارتباط زيادي با خطاهاي تمركزي در ديد درساكنان قفقاز نسبت به ساير مناطق ديگر از جمله انگليس استراليا و هلند داشت.اين يافته ها در شش گروه ديگر از جمعيت قفقاز و در كل در بين 13 هزار و 414 نفر تاييد شد.
دانشمندان با استفاده از مهندسي ژنتيك موش هايي را به دنيا آوردند كه نسخه سالم اين ژن را نداشتند. اين موش ها در عدسي چشم خود دچار مشكل بودند.
به گفته آنها اين موضوع از نظر زيست شناختي قانع كننده است. ژن RASGRF1 سازوكار مولكولي جديدي را براي مطالعه فراهم مي آورد از اين رو مي توانيم از رايج ترين عامل بروز اختلال بينايي پيشگيري كنيم.
چشم در حال حاضر عضو مناسبي براي ژن درماني است مثلا از آنجا كه چشم اندازه كوچك و محدودي دارد به درمان امكان مي دهد بطور متمركز درون چشم باقي بماند.
علاوه بر اين دسترسي ساده به چشم به پزشكان كمك مي كند اثرات درمان را در طول زمان با روش هاي غير تهاجمي مورد نظارت قرار داده و شبكيه و ديگر ساختار هاي چشم را آزمايش كنند.اغلب كشف يك ژن به معناي راه طولاني تا ارايه درمان براي يك بيماري است.
با اين حال ژن درماني در حال حاضر در برخي بيماري هاي چشمي كارايي دارد و بيماري نزديك بيني مي تواند نامزد خوبي براي ترميم ژني باشد.
دليل اصلي نزديك بيني هنوز نامشخص است اما دو عامل مي تواند دليل بروز اين بيماري باشد: فشار بينايي و وراثت.
نزديك بيني يكي از عيوب انكساري چشم است كه بيشترين شيوع آن در آسيا است. يعني آسيايي ها بيشتر از ديگر كشورها در معرض ابتلا به نزديك بيني هستند . حدود 80 درصد جمعيت سنگاپور نزديك بين هستند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه ژنتيك نيچر منتشر شده است.
منبع : جام جم آنلاین http://www.jamejamonline.ir/newstext.aspx?newsnum=100885652435
ژن عامل نزديك بيني كشف شد
جام جم آنلاين: دانشمندان با كشف ژن عامل نزديك بيني، راه را براي درمان اين اختلال بينايي كه حدود يك چهارم جمعيت جهان را گرفتار كرده، هموار ساختند.
به گزارش ايرنا ، اگر قرنيه نسبت به اندازه چشم انحناي بيشتري داشته باشد يا اندازه چشم نسبت به انحناي قرنيه بيشتر از حد معمول باشد نزديك بيني ايجاد مي شود. در نتيجه نور وارده به چشم بصورت دقيق بر روي شبكيه متمركز نميشود و وضوح تصاوير كاهش مييابد.
واژه نزديك بيني بدين معناست كه شما مي‌توانيد اشياي نزديك را واضحتر از اشياي دور ببينيد. البته اشياي نزديك در فاصله متناسب با نمره چشم واضح ديده ميشود.
اگرچه نزديك بيني يكي از رايج ترين اختلالات چشمي در دنياست اما محتواي ژنتيكي آن زياد شناخته شده نيست.اكنون گروهي از دانشمندان به سرپرستي دانشگاه دوك مي گويند ژني موسوم به RASGRF1 كشف كرده اند كه بروز اين مشكل بينايي را هدف قرار مي دهد.
«تري يانگ» از پژهشگران اين پروژه مي گويد: از آنجا كه ژن RASGRF1 در سلول هاي عصبي و شبكيه زياد بيان مي شود تقويت حافظه بينايي و عملكرد شبكيه لازم مي شود.
آنها چندين نوشتار متمايز از رمز DNA را در نزديكي ژن RASGRF1 يافتند كه ارتباط زيادي با خطاهاي تمركزي در ديد درساكنان قفقاز نسبت به ساير مناطق ديگر از جمله انگليس استراليا و هلند داشت.اين يافته ها در شش گروه ديگر از جمعيت قفقاز و در كل در بين 13 هزار و 414 نفر تاييد شد.
دانشمندان با استفاده از مهندسي ژنتيك موش هايي را به دنيا آوردند كه نسخه سالم اين ژن را نداشتند. اين موش ها در عدسي چشم خود دچار مشكل بودند.
به گفته آنها اين موضوع از نظر زيست شناختي قانع كننده است. ژن RASGRF1 سازوكار مولكولي جديدي را براي مطالعه فراهم مي آورد از اين رو مي توانيم از رايج ترين عامل بروز اختلال بينايي پيشگيري كنيم.
چشم در حال حاضر عضو مناسبي براي ژن درماني است مثلا از آنجا كه چشم اندازه كوچك و محدودي دارد به درمان امكان مي دهد بطور متمركز درون چشم باقي بماند.
علاوه بر اين دسترسي ساده به چشم به پزشكان كمك مي كند اثرات درمان را در طول زمان با روش هاي غير تهاجمي مورد نظارت قرار داده و شبكيه و ديگر ساختار هاي چشم را آزمايش كنند.اغلب كشف يك ژن به معناي راه طولاني تا ارايه درمان براي يك بيماري است.
با اين حال ژن درماني در حال حاضر در برخي بيماري هاي چشمي كارايي دارد و بيماري نزديك بيني مي تواند نامزد خوبي براي ترميم ژني باشد.
دليل اصلي نزديك بيني هنوز نامشخص است اما دو عامل مي تواند دليل بروز اين بيماري باشد: فشار بينايي و وراثت.
نزديك بيني يكي از عيوب انكساري چشم است كه بيشترين شيوع آن در آسيا است. يعني آسيايي ها بيشتر از ديگر كشورها در معرض ابتلا به نزديك بيني هستند . حدود 80 درصد جمعيت سنگاپور نزديك بين هستند.
نتايج اين تحقيقات در نشريه ژنتيك نيچر منتشر شده است.
منبع : جام جم آنلاین http://www.jamejamonline.ir/newstext.aspx?newsnum=100885652435
شرح موضوع