محققان دريافتند كه يك جهش ژنتيكی نادر میتواند دليل برخوردار نبودن درصد بسيار ناچيزي از افراد از اثر انگشت باشد.
اختلال انگشت آزاد به طور غيررسمي به عنوان بيماری تأخير مهاجرت شناخته شده، چرا كه برای ورود به برخی از كشورها انگشت‌نگاری الزامي است. نام علمی اين اختلال، درماتوگليفيا است.
محققان مركز پزشكی سوراسكی بر روی يك خانواده سوئيسی متأثر از بيماری درماتوگليفيا آزمايش‌هايي را انجام داده‌اند كه در آن ژنوم 9 تن از اعضای يك خانواده فاقد اثر انگشت را با هفت تن از اعضای خانواده‌ای با اثر انگشت مقايسه كردند.
آنها رد اين اختلال را در يك جهش ژنی بر روی كروموزوم 4 گرفتند. ژن SMARCAD1 كنترل تعدادي از ديگر ژن های مرتبط با توليد را بر عهده دارد.
اعضای خانواده سوئيسی نسخه كوتاهی از SMARCAD1 را دارا بودند كه صرفاً در پوست پديدار میشد.
جهش ژنتيكی همچنين تعدادی از غدد عرق كف دست افراد دارای اين اختلال را كاهش مي‌دهد.
آزمايش‌های انجام شده بر روی خانواده سوئيسی بيانگر اين بود كه اين ژن ديگر ژن‌هايی كه بر سطح پوست و غدد عرق تأثير می گذارند را كنترل می كند.
اثر انگشتهای غير طبيعی خبر از اختلالات شديد میدهد.
يافته های اين تحقيقات ممكن است بر درك ديگر بيماری های كه تأثير آنها فقط بر روی پوست نيست، اثر گذار باشد.
منبع: تبیان
اختلال انگشت آزاد به طور غيررسمي به عنوان بيماری تأخير مهاجرت شناخته شده، چرا كه برای ورود به برخی از كشورها انگشت‌نگاری الزامي است. نام علمی اين اختلال، درماتوگليفيا است.
در بيشتر افراد، اثر انگشت در هفته بيست و چهارم بارداري و در رحم شكل می گيرد؛ اما اعضاي حداقل چهار خانواده در سراسر دنيا، فاقد اثر انگشت هستند. اين حالت بيشتر شبيه به زندگی فردي است كه از عواقب اقدام به جرم آزاد است؛ اما اين اختلال اثرات جانبي ناخوشايندی از جمله تاول پوست و كيست‌های صورت را در پي دارد.
محققان مركز پزشكی سوراسكی بر روی يك خانواده سوئيسی متأثر از بيماری درماتوگليفيا آزمايش‌هايي را انجام داده‌اند كه در آن ژنوم 9 تن از اعضای يك خانواده فاقد اثر انگشت را با هفت تن از اعضای خانواده‌ای با اثر انگشت مقايسه كردند.
آنها رد اين اختلال را در يك جهش ژنی بر روی كروموزوم 4 گرفتند. ژن SMARCAD1 كنترل تعدادي از ديگر ژن های مرتبط با توليد را بر عهده دارد.
اعضای خانواده سوئيسی نسخه كوتاهی از SMARCAD1 را دارا بودند كه صرفاً در پوست پديدار میشد.
جهش ژنتيكی همچنين تعدادی از غدد عرق كف دست افراد دارای اين اختلال را كاهش مي‌دهد.
آزمايش‌های انجام شده بر روی خانواده سوئيسی بيانگر اين بود كه اين ژن ديگر ژن‌هايی كه بر سطح پوست و غدد عرق تأثير می گذارند را كنترل می كند.
اثر انگشتهای غير طبيعی خبر از اختلالات شديد میدهد.
يافته های اين تحقيقات ممكن است بر درك ديگر بيماری های كه تأثير آنها فقط بر روی پوست نيست، اثر گذار باشد.
منبع: تبیان
شرح موضوع