دانشمندان در بریتانیا می گویند می توانند با آزمایشی تازه بر روی نطفه انسان احتمال بروز بیماری های خطرناک را پیش بینی کنند.
این آزمایش به زوج هایی که در صددند در شرایط آزمایشگاهی (آی وی اف) بچه دار شوند، اطمینان می دهد که نطفه فرزند آنها سالم است.
آزمایش تازه، به ویژه ضریب اطمینانی است برای زوج هایی که با خطر بروز بیماری های خطرناک روبرو هستند و نگرانند که ژن معیوب آنها به فرزندشان منتقل شود.
محققین بریتانیایی با استفاده از این روش تازه، تصویر کلی "دی ان ای" سلول را مد نظر قرار می دهند. آزمایش های ژنتیکی که تا کنون انجام می شد صرفا به دنبال ردیابی تقسیمات خاصی در یک ژن بود، اما روش تازه بسیار سریع تر وجود بیماری ها را در نطفه کشف می کند.این روش همچنین انواع بیشتری از بیماری های بالقوه را تشخیص می دهد. اما، شماری از فعالین حقوق بشر، این گونه آزمایش ها را به لحاظ اخلاقی زیر سوال برده اند چون نهایتا منجر به از بین بردن برخی از نطفه ها می شود.
تیم پزشکی بخش ژنتیک بیمارستان گایز لندن، نام این روش تازه را پی جی اچ (Pre - implantation Genetic Haplotying) گذارده و قرار است سالانه صد زوج در بریتانیا از آن استفاده کنند.
آزمایش "پی جی اچ" برای تشخیص کروموزم معیوب در ژن، نه تنها زوج را بلکه همچنین فرزندان دیگر آنها یا اقوامی که به بیماری ژنتیکی مبتلا هستند، مورد آزمایش قرار می دهد.
بعد با استفاده از اطلاعات به دست آمده، در درون سلولی از نطفه - که در آزمایشگاه چند بار نسخه برداری شده است - به دنبال علائم بیماری می گردد. از این آزمایش تاکنون برای ردیابی ژن معیوبی که منجر به بیماری های فیبروز کیستی و دی ام دی، نوعی بیماری عضلانی که از مادر به فرزند پسر منتقل می شود، استفاده شده است.
پرفسور پیتر برود، متخصص باروری و نازائی که به خلق این روش تازه کمک کرده است، می گوید: "مهم نیست که نقص ژنتیکی از چه نوعی است. ما می توانیم با این روش تشخیص بدهیم که آیا نطفه، حامل کروموزم معیوب که در پدر یا مادر او یافت شده، هست یا نه."
دکتر مارک همیلتون، رییس انجمن باروری در بریتانیا می گوید: "هر روشی که بتواند خطر بیماری های جدی و بالقوه مهلک را کاهش دهد باید مورد استقبال قرار بگیرد."
اما، جوزفین کوئین تاوال، از گروه اخلاق در تولید مثل، در مورد گسترش این گونه آزمایشها هشدار می دهد و می گوید: "من از تصور این که زندگی یا مرگ نطفه ها به دست برخی از زوج هاست، وحشت می کنم."
این آزمایش به زوج هایی که در صددند در شرایط آزمایشگاهی (آی وی اف) بچه دار شوند، اطمینان می دهد که نطفه فرزند آنها سالم است.
آزمایش تازه، به ویژه ضریب اطمینانی است برای زوج هایی که با خطر بروز بیماری های خطرناک روبرو هستند و نگرانند که ژن معیوب آنها به فرزندشان منتقل شود.
محققین بریتانیایی با استفاده از این روش تازه، تصویر کلی "دی ان ای" سلول را مد نظر قرار می دهند. آزمایش های ژنتیکی که تا کنون انجام می شد صرفا به دنبال ردیابی تقسیمات خاصی در یک ژن بود، اما روش تازه بسیار سریع تر وجود بیماری ها را در نطفه کشف می کند.این روش همچنین انواع بیشتری از بیماری های بالقوه را تشخیص می دهد. اما، شماری از فعالین حقوق بشر، این گونه آزمایش ها را به لحاظ اخلاقی زیر سوال برده اند چون نهایتا منجر به از بین بردن برخی از نطفه ها می شود.
تیم پزشکی بخش ژنتیک بیمارستان گایز لندن، نام این روش تازه را پی جی اچ (Pre - implantation Genetic Haplotying) گذارده و قرار است سالانه صد زوج در بریتانیا از آن استفاده کنند.
آزمایش "پی جی اچ" برای تشخیص کروموزم معیوب در ژن، نه تنها زوج را بلکه همچنین فرزندان دیگر آنها یا اقوامی که به بیماری ژنتیکی مبتلا هستند، مورد آزمایش قرار می دهد.
بعد با استفاده از اطلاعات به دست آمده، در درون سلولی از نطفه - که در آزمایشگاه چند بار نسخه برداری شده است - به دنبال علائم بیماری می گردد. از این آزمایش تاکنون برای ردیابی ژن معیوبی که منجر به بیماری های فیبروز کیستی و دی ام دی، نوعی بیماری عضلانی که از مادر به فرزند پسر منتقل می شود، استفاده شده است.
پرفسور پیتر برود، متخصص باروری و نازائی که به خلق این روش تازه کمک کرده است، می گوید: "مهم نیست که نقص ژنتیکی از چه نوعی است. ما می توانیم با این روش تشخیص بدهیم که آیا نطفه، حامل کروموزم معیوب که در پدر یا مادر او یافت شده، هست یا نه."
دکتر مارک همیلتون، رییس انجمن باروری در بریتانیا می گوید: "هر روشی که بتواند خطر بیماری های جدی و بالقوه مهلک را کاهش دهد باید مورد استقبال قرار بگیرد."
اما، جوزفین کوئین تاوال، از گروه اخلاق در تولید مثل، در مورد گسترش این گونه آزمایشها هشدار می دهد و می گوید: "من از تصور این که زندگی یا مرگ نطفه ها به دست برخی از زوج هاست، وحشت می کنم."
منبع: بی بی سی
شرح موضوع