 |
| - توجه: تصویر کوچک شده است، برای دیدن تصویر در اندازه واقعی روی آن کلیک کنید! |
دانشمندان سازوکاري را کشف کرده اند که مي تواند به توضيح علت نقص برخي اسپرم ها کمک کند. اين يافته مي تواند درمان جديدي براي زوج هاي نابارور به ارمغان آورد.
مطالعات گروهي از محققان دانشگاه‌هاي بردفورد و ليدز ، تغييرات بنيادي در شناخت اهميت اسپرم را در تشکيل جنين ايجاد مي کند.
اين کشف که سلول تخمک انسان مي تواند رمز ژنتيکي پدر را بخواند و نقص ها را نمايش دهد، به ميليون ها زوج نابارور کمک خواهد کرد از انجام درمانهاي پرهزينه و بيهوده لقاح خارج رحمي رهايي يابند.
دکتر “مارتين برنينک ورث” يکي از اين محققان مي گويد: مطالعات ما ارتباط زيادي با انسانها و جامعه داشته و يکي از مهمترين آنها ناباروري است.
بر اساس يافته هاي اين پژوهش ، يک مولکول در بطن سازوکار “قفل و کليد”، در واقع پروتئيني به نام CTCF است.
نتايج اين بررسي در نشريه تحقيقات ژنوم منتشر شده است.
پروتئين CTCF امکان رشد اسپرم را فراهم مي آورد و پايه هاي باز توسط پروتيين CTCF در تخمک شناسايي مي شود.
دکتر ديويد ميلر از ديگر محققان اين پژوهش معتقد است اين راز مي تواند اين باشد که کليد هاي ژنتيکي در اسپرم کاملا با قفل هاي همتاي خود هماهنگ نيستند. تحقيقات ما توضيح معقولي را براي علت سوء عملکرد برخي اسپرم ها ارائه مي کند.
منبع : سایت پزشکان بدون مرز - ایندیپندنت
شرح موضوع