جام جم آنلاين: مدير گروه غدد، توليدمثل و آندرولوژي پژوهشگاه ابن سينا از اجرايي شدن يک روش درماني براي درمان ناباروري در کشور خبر داد و گفت: با استفاده از روش ژنوميکس ژنهاي نابارور شناسايي و درمان مي شوند.

دکترعلي متولي زاده اردکاني در گفتگو با مهر به جزئيات نحوه تاثير و درمان ناباروري از طريق ژنوميکس و پروتئوميکس اشاره کرد و گفت: با استفاده از تکنيکهايي که در ژنوميکس و پروتئوميکس وجود دارد قادر خواهيم بود ژنهاي مخفي افراد نابارور را شناسايي کرده و با بررسيهاي دقيق تر به درمان بپردازيم.
وي ادامه داد: با بررسي کليه ژنها و پروتئينهايي که در هسته سلول فرد نابارور وجود دارد و کشف پروتئينهايي که مي توانند نشانگر وجود اختلالات در شبکه سلولي و مولکولي باشند تشخيص سهل تر و درمان راحت تر امکانپذير مي شود.
متولي زاده با اشاره به اين مطلب که 20 تا 30 درصد مردان از علت ناباروري خود بي اطلاع هستند، گفت: در اسپرم برخي از مردان مشکلات پروتئيني وجود دارد که با استفاده از روشهاي پروتئوميکسي اين مشکلات قابل تشخيص خواهند بود.
مدير گروه غدد و توليد مثل و آندرولوژي پژوهشگاه ابن سينا اضافه کرد: علت کاربردي کردن تکنيک پروتئوميکس، شناسايي پروتئين هاي موجود در سلول است که به ما کمک مي کند دليل اختلال در شبکه مولکولي را شناسايي کرده و در آينده درمانهايي براي اين اختلالات کشف کنيم.
وي به کارآزمايي هاي اين دو روش براي درمان ناباروري اشاره و خاطرنشان کرد: روشهاي پروتئوميکس در حال اجرا است اما در مورد ژنوميکس در حال تحقيق و بررسي هستيم و در اين رابطه پروژه هايي نير تعريف شده است و تا چند ماه آينده روشهاي درمان ناباروري از طريق ژنوميکس آغاز خواهد شد.