دانشمندان در اروپا گزارش می‌دهند که توانسته‌اند سندروم داون را با انجامیک آزمایش خون ساده بر روی زنان باردار قبل از تولد نوزاد تشخیص دهند، وبه این ترتیب می‌توان از انجام اعمال پیچیده‌تر برای شناسایی قبل از تولداین عارضه پرهیز کرد.
بهگزارش آسوشیتدپرس گزارش مقدماتی منتشر شده در روز یکشنبه 6 مارس در نسخهآنلاین جورنال Nature Medicine ، یکی از اخرین از چندین بررسی اخیر است کهنشان می‌دهد دانشمندان می‌تواند سندروم داون در جنین را بوسیله DNA جنینی وارد شده به جریان خون مادر شناسایی کنند.
سندروم داون که به عقب‌ماندگی ذهنی میانجامد، ناشی از وجود یک کپی اضافی از کرموزوم شماره 21 انسان است به طوریکه مبتلایان دارای سه کرموزوم شماره 21 هستند.
در حال حاضر در زنان باردار با انجامآزمایش خون و سونوگرافی مشخص می‌شود که آیا جنین آنها در معرض خطر ابتلابه سندروم داون قرار دارد یا نه.
اما پزشکان برای تشخیص قطعی باید آمنیوسنتزانجام دهند، بعنی نمونه‌ای از مایع آمنیونی یا جفت را بردارند وکرموزوم‌های سلول‌های آنها را بررسی کنند.این کار با خطر اندک سقط جنینهمراه است.
در دسترس بودن یک آزمایش خونی تشخیصی قابل‌اعتماد همچنین می‌تواند زودتر از آزمایش‌های معمول ابتلا جنین به این عارضه را معین کند.
گروه‌های پژوهشی متعدد بررسی‌هایی رامنتشر کرده‌اند که نشان می‌دهند آنالیز خون مادر می‌توانند سندروم داون درجنین را شناسایی کند. در حال حاضر آزمایش خونی که در بازار دسترس باشدوجود ندارد، اما دست کم یک شرکت امیدوار است در یک سال آینده در آمریکا این آزمایش خونی را به بازار بفرستد.
در آخرین گزارش در این مورد دانشمندان در قبرس، یونان و انگلیس می‌گویند در یک بررسی توانسته‌اند با این آزمایش خون به درستی 16 مورد سندروم داون و 26 جنین طبیعی را تشخیص دهند.
این پژوهشگران می‌گویند بررسی بزرگتری موردنیاز است تا ثابت کند این آزمایش خون واقعا برای این منظور می‌تواند مورداستفاده قرار گیرد.
منبع:
شرح موضوع